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El bupropión 88

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Este MOTM meses es el resultado de una carrera navegador web basado en Química celebrada en el Departamento de Química Farmacéutica de la Universidad de Bradford. En esto, los estudiantes en el curso se les hizo la pregunta: ¿Cuál es Zyban y sus usos, y tuvieron que correr para encontrar la información relevante utilizando los recursos basados ​​en la web. El primer estudiante para obtener información suficiente, incluyendo estructuras 3D químicos, usos médicos, efectos secundarios, etc. ganó el premio. Este año fue ganada por Jamie Harris, una 1ª undegraduate Farmacia Año en Bradford, que obtuvo la siguiente información en un solo día. Zyban - un nuevo tratamiento para la adicción a la nicotina Zyban es un medicamento comercializado por Glaxo-Wellcome y se ha utilizado con mucho éxito para tratar la adicción a la nicotina directamente. En este caso, es diferente a la forma en que otros agentes anti-tabaco funcionan, tales como chicles de nicotina y los parches, ya que éstos simplemente hay que proporcionar una fuente alternativa de nicotina, excluidos los cigarrillos. Zyban trabaja a nivel neurológico, lo que reduce las ansias de nicotina en cualquier forma. En el momento en que se licencia en los EE. UU., pero aún no en el Reino Unido. Es potencialmente muy importante, ya que este descubrimiento podría abrir la puerta a la búsqueda de moléculas similares para el tratamiento mucho más graves problemas de adicción, como la cocaína y la heroína, etc. Zyban (hipoclorito de bupropion) El ingrediente activo de Zyban es bupropión. un inhibidor relativamente débil de la recaptación neuronal de la dopamina, la serotonina y la norepinefrina. Químicamente, el bupropión se relaciona con feniletilaminas y tiene un peso molecular relativo de 276,2. Aunque, el bupropión se comercializó inicialmente como un antidepresivo (Wellbutrin), es no relacionado químicamente con tricíclicos, tetracíclicos, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina u otros antidepresivos conocidos. La farmacocinética de bupropión se describe mejor mediante un modelo de dos compartimientos con una fase de distribución (el tiempo que tarda el fármaco que se absorbe en el cuerpo y empezar a trabajar) que tiene una vida media de 3-4 horas, y una eliminación fase (el tiempo que tarda para que se metaboliza y descompone en productos de desecho inertes), que tiene una vida media de 21 horas. El bupropión se metaboliza extensamente en tres metabolitos activos. Al menos uno de estos metabolitos se forma por una enzima llamada citocromo P-450 2B6 enzima. La vida media terminal de los tres metabolitos varía de 21 a 37 horas. Esto significa que puede interactuar con otros fármacos que también afectan esta enzima, tales como orfenadrina y ciclofosfamida. Los principales efectos secundarios conocidos de Zyban son boca seca y mareos, aunque hay algunos otros. Método de tratamiento La dosis recomendada y máxima de Zyban es de 300 mg / día, administrado en comprimidos de 150 mg, dos veces al día. El tratamiento se inicia generalmente mientras el paciente todavía está fumando y la fecha límite para dejar de fumar es normalmente dentro de las dos primeras semanas de tratamiento Zyban. terapia Zyban continúa entonces durante 7 a 12 semanas, dependiendo del efecto de la terapia. Si el paciente no ha reducido el tabaquismo en la séptima semana de tratamiento Zyban, es poco probable que él / ella va a dejar de fumar durante ese intento y la terapia Zyban normalmente se suspendió. Más información acerca de Zyban, incluso otros efectos secundarios, interacciones con otras drogas, y los resultados de los ensayos clínicos sobre su eficacia como ayuda para dejar de fumar se puede encontrar en una página separada.

Beclate inhalador 105

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Me parece que tienen un revestimiento mucoso frágil en mi nariz. Durante la primavera cristales amarillentos forman y cuando me sueno la nariz sangre por lo general viene con la suya. Es como si tuviera costras en las llagas en la nariz que no sanaran. Incluso en nonspring temporadas cuando me sueno la nariz. por Forster Dianne en Australia, 11/09/2005 He leído que Beconase es una droga de clase C durante el embarazo. Sin embargo, mi médico considera que la forma de spray nasal es muy seguro durante el embarazo y me ha dicho que está bien para tomarlo. Tengo alergia al polen de ambrosía terribles a. por Ranae Theis en Ohio, EE. UU., 09/06/2006 Mi hija de seis años ganó 11 kilos en nueve meses después de comenzar a usar un inhalador a la edad de cinco. My GP afirma que esto no se puede vincular a su uso de beclometasona. ¿Sabe usted de cualquier vínculo con este fármaco y rápido aumento de peso Su dieta ha estado en por Kathy S en North Yorkshire Reino Unido, 11/09/2005 La beclometasona dipropionato de beclometasona dipropionato (Beclovent, Vanceril) dipropionato de beclometasona (METH ser-kloh-. - ah-Zohn) Embarazo categoría: C Vea también: Ver también corticosteroides. Acción / Cinética: t 1/2. después intranasal: 0,5 hr. Inactiva rápidamente, lo que resulta en pocos efectos sistémicos. Usos: Alivio de los síntomas de la rinitis estacional o perenne en los clientes que no responden a la terapia más convencional y para prevenir la recurrencia de los pólipos nasales después de la extirpación quirúrgica. Pulverizar formulaciones: para el tratamiento de la rinitis (vasomotora) alérgica o no alérgica. terapia de inhalación para el asma crónica. Vanceril aerosol es sólo para aquellos que requieren tratamiento crónico con esteroides para el asma bronquial. Beclovent y Vanceril Doble Fuerza son para el mantenimiento de la terapia profiláctica. En clientes de glucocorticoides-dependiente, beclometasona inhalada a menudo permite una disminución de la dosis de esteroides sistémicos. Retirada de los corticosteroides sistémicos debe hacerse de forma gradual. Contraindicaciones: El estado asmático, los episodios agudos de asma, hipersensibilidad a los componentes de los medicamentos o en aerosol. Consideraciones especiales: El uso seguro durante la lactancia y en niños menores de 6 años de edad que no estén establecidos. Efectos secundarios: intranasal: Dolor de cabeza, faringitis, tos, epistaxis, ardor nasal, dolor, conjuntivitis, mialgia, tinnitus. En raras ocasiones, la ulceración de la mucosa nasal y perforación del tabique nasal. Cómo se suministra: Aerosol: 42 mcg / inh, 84 mcg / inh aerosol nasal: 0,042, 0,084 Dosis inhalador de dosis medida asma. Beclovent. Adultos y niños mayores de 12 años: 2 inhalaciones (un total de 84 mcg de beclometasona) t. i.d.-q. i.d. En algunos clientes, 4 inhalaciones (168 mcg) b. i.d. han sido eficaces. No exceda de 20 inhalaciones (840 mcg) diarios. Pediátrica, 6-12 años: 1-2 inhalaciones (42-84 mcg) t. i.d.-q. i.d. En algunos, 4 inhalaciones (168 mcg) b. i.d. han sido eficaces. No exceda de 10 inhalaciones (420 mcg) diarios. La dosificación no se ha determinado en niños menores de 6 años de edad. Vanceril. Adultos: 2 inhalaciones (un total de 84 mcg) t. i.d.-q. i.d. En algunos clientes, 4 inhalaciones (168 mcg) ha sido eficaz. En las personas con asma severa, comenzar con 12-16 inhalaciones / día y ajustar la dosis a la baja según lo determinado por la respuesta del cliente. No exceda de 20 inhalaciones (840 mcg) diarios. Los niños, 6-12 años: 1 o 2 inhalaciones (42-84 mcg) t. i.d.-q. i.d. que no exceda de 10 inhalaciones (420 mcg) diarios. La dosificación no se ha determinado en niños menores de 6 años de edad. Vanceril Doble Fuerza. Adultos: 2 inhalaciones (168 mcg) b. i.d. En clientes con asma grave, comenzar con 6-8 inhalaciones / día y ajustar la dosis en función de la baja respoinse cliente. No exceda de 10 inhalaciones (840 mcg) diarios. Los niños, 6-12 años: 2 inhalaciones (168 mcg) b. i.d. No exceda de 5 inhalaciones (420 mcg) diarios. La dosificación no se ha determinado en niños menores de 6 años de edad. En clientes también reciben glucocorticoides sistémicos, beclometasona debe iniciarse cuando los clientes condición es relativamente estable. Aerosol nasal o aerosol alérgica o rinitis no alérgica, la profilaxis de los pólipos nasales. Adultos y niños mayores de 12 años. Beconase, Vancenase: 1 inhalación (42 mcg) en cada fosa nasal b. i.d.-q. i.d. (Es decir, la dosis diaria total: 168 a 336 mcg). Los clientes se pueden mantener en una dosis máxima de 1 inhalación en cada fosa nasal t. i.d. (252 mcg / día). Beconase AQ: 1 o 2 inhalaciones (42-84 mcg) en cada fosa nasal b. i.d. (168-336 mcg / día). Vancenase Pockethaler: 1 inhalación (42 mcg) en cada fosa nasal b. i.d.-q. i.d. (Dosis total de 168 a 336 mcg / día). Mantenimiento: 1 inhalación en cada fosa nasal t. i.d. (252 mcg / día). Los niños de 6-12 años: Beconase, Vancenase: 1 inhalación en cada fosa nasal t. i.d. (252 mcg / día). No utilizar en niños menores de 6 años de edad. Beconase AQ: En un principio, 1 inhalación en cada fosa nasal b. i.d. Aquellos que no responden a 168 mcg o aquellos con síntomas más graves pueden utilizar 2 inhalaciones en cada fosa nasal b. i.d. (Un total de 336 mcg). No utilizar en niños menores de 6 años de edad. Vancenase Pockethaler: 1 inhalación en cada fosa nasal t. i.d. (252 mcg / día). No utilizar en niños menores de 6 años de edad. Adultos y niños de 6 años de edad y mayores: Vancenase AQ: 1 o 2 inhalaciones en cada fosa nasal una vez al día (dosis total de 168 a 336 mcg / día) a intervalos regulares. No se recomienda para niños menores de 6 años de edad. Nota: Sólo para uso nasal, los síntomas generalmente mejoran en unos pocos días, pero el alivio no se pueden ver en algunos clientes por hasta 2 semanas. No continúe la terapia más allá de 3 semanas si los síntomas no mejoran. Para los pólipos nasales puede ser necesario el tratamiento durante varias semanas o más antes de que un resultado beneficioso puede ser evaluado. La recurrencia de pólipos nasales puede ocurrir después de suspender el tratamiento. Calificaciones Los comentarios de dipropionato de beclometasona

La cloroquina 153

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CLOROQUINA difosfato sal difosfato SALT cloroquina se utiliza para estudiar el papel de la acidificación endosomal en los procesos celulares, tales como la señalización de TLR intracelulares. Se puede utilizar como intercalador de ADN para disociar complejos de anticuerpo de antígeno sin desnaturalizar antígenos de células rojas de la sangre. intercalador de ADN. También se utiliza para aumentar la eficiencia de transfección. sal difosfato de cloroquina es miembro de la familia de las quinolonas, la cloroquina es un agente lysosomotropic (acumularse dentro de las partes ácidas de la célula), esta acumulación conduce a la inhibición de las enzimas lisosomales que requieren un pH ácido, y evita la fusión de los endosomas y lisosomas. Estándar de medicamentos contra la malaria. Sustrato para MRP en la línea celular resistente a múltiples fármacos e inhibe el marcaje de fotoafinidad de MRP basado en quinolina fármaco fotoactivo IAAQ (N-4-1-hidroxi-2- (dibutilamino) ethylquinolin-8-il-4-azidosalicylamide). La cloroquina típica concentración de trabajo mostró una alta actividad antiviral contra el NiV pero muy poca actividad contra los otros virus a concentraciones inferiores a 20 M Protocolos Referencias Referencias Aparna Talekar Exploración rápida inhibidores de la entrada del virus altamente patógenos en virtud de bajo nivel Biocontención. Public Library of Science One 2012 7. NA Renaud Colisson libre de HTLV-1 induce la respuesta inmune innata TLR7-dependiente y relocalización TRAIL en células dendríticas plasmacitoides asesinas. Sangre 2010 115. 2177-2185 Matteo Porotto Simulando Henipavirus multiciclo de replicación en un ensayo de selección conduce a la identificación de un candidato prometedor para la terapia. Journal of Virology 2009 83. 5148-5155 Aparna Talekar Exploración rápida para los inhibidores de la entrada de virus altamente patógenos menores de bajo nivel Biocontención. Public Library of Science One 2012 7. NA Renaud Colisson libre de HTLV-1 induce la respuesta inmune innata TLR7-dependiente y relocalización TRAIL en células dendríticas plasmacitoides asesinas. Sangre 2010 115. 2177-2185 Matteo Porotto Simulando Henipavirus multiciclo de replicación en un ensayo de selección conduce a la identificación de un candidato prometedor para la terapia. Journal of Virology 2009 83. 5148-5155 Valoraciones Opiniones Puntuaciones Escribir una reseña x No hay referencias disponibles para este producto en este momento. FastPrep familia de productos FastPrep-24 5G homogeneizador

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5 - htp 134

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Relax en calma y aclaran Uplift sólo para niños Excitar el enfoque profundo sueño 5-HTP Monografía Una visión general 5-HTP 5-HTP es un derivado del aminoácido L-triptófano, que es a la vez producido por el cuerpo y se encuentra en alimentos ricos en proteínas como productos lácteos, pescado, pollo y otras carnes magras. La forma de suplemento de 5-HTP es un extracto natural de las semillas de Griffonia simplicifolia. un árbol originario de Costa de Marfil y Ghana. Los científicos han investigado los beneficios para la salud emocional de 5-HTP en el ámbito clínico y de laboratorio desde la década de 1970. 5-HTP está indicado para: Estado de ánimo depresivo y leves a los cambios del estado de ánimo moderadas causadas por el estrés nerviosismo cotidiano ocasional, tensión nerviosa y ansiedad dificultad para dormir ocasional causado por inquietud 5-HTP es un nutriente que actúa como un bloque de construcción para el neurotransmisor serotonina y pueden ayudará a promover el equilibrio neurotransmisor saludable después del uso diario de dos a seis semanas. Ciencia y Farmacología de 5-HTP 5-hidroxitriptófano (5-HTP) es un precursor de la serotonina, el neurotransmisor que regula la función del estado de ánimo, el comportamiento, el apetito y el sueño. 5-HTP se produce naturalmente en el cuerpo cuando el aminoácido L-triptófano se combina con vitamina C. En los ensayos clínicos, los investigadores han observado que aproximadamente el 70 por ciento de administra por vía oral 5-HTP se absorbe directamente en el torrente sanguíneo. A diferencia de otros suplementos dietéticos, las moléculas de 5-HTP se cree que son suficientemente pequeños para pasar directamente a través de la barrera sangre-cerebro, aumentando así la disponibilidad de serotonina en el sistema nervioso central (SNC). El análisis adicional muestra que la administración 5-HTP también estimula la actividad de los neurotransmisores norepinefrina, dopamina y la melatonina. Se cree que, en conjunto, estos mecanismos de acción promueven el equilibrio saludable de neurotransmisores en el cerebro y proporcionan un apoyo positivo para un estado de ánimo deprimido y leves a moderados cambios de humor causados ​​por el estrés cotidiano, nerviosismo ocasional, tensión nerviosa y la ansiedad. 5-HTP de seguridad y uso de 5-HTP mantiene un excelente perfil de seguridad cuando se utiliza según las indicaciones. Una dosis de 35 a 200 miligramos, tomados diariamente durante dos a seis semanas, se recomienda para promover el equilibrio neurotransmisor saludable. En ciertos casos, los individuos pueden aumentar su ingesta diaria de 5-HTP a un máximo de 400 miligramos al día para aliviar el estado de ánimo deprimido y leves a moderados cambios de humor causados ​​por el estrés todos los días, así como nerviosismo ocasional, tensión nerviosa y ansiedad. ¿Cuáles son los efectos secundarios potenciales de los efectos secundarios de 5-HTP son poco frecuentes y se han documentado como leve a moderada en estudios clínicos. Ellos pueden incluir dolor de cabeza, molestias gastrointestinales y somnolencia. En el caso de que experimente una reacción adversa, suspenda el uso de este suplemento dietético. 5-HTP no causa efectos de retirada o suspensión. ¿Es seguro para los niños de 5-HTP es generalmente bien tolerado cuando es utilizado por niños entre las edades de siete y 13. Debido a que cada niño es único, 5-HTP debe administrarse bajo la supervisión de un profesional de la salud profesional de 5-HTP. Hace 5-HTP interactuar de manera adversa con los medicamentos recetados, tomar 5-HTP en combinación con los medicamentos recetados como las benzodiazepinas, los ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) o IRSN (inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina) puede provocar somnolencia. Si usted está tomando un medicamento de prescripción, se recomienda que consulte con su médico prescriptor antes de hacer cambios o adiciones a su plan de tratamiento actual. ¿Qué precauciones debo tomar antes de comenzar el 5-HTP Consulte con su proveedor de atención médica antes de comenzar un plan de bienestar que incluye suplementos dietéticos como el 5-HTP No tome 5-HTP si está embarazada o amamantando, no tome 5-HTP si usted está actualmente teniendo una receta IMAO no tome 5-HTP si usted tiene la enfermedad de Parkinson y está tomando carbidopa Los niños con síndrome de Down no deben tomar 5-HTP 5-HTP Estudios clínicos 1. el uso de precursores de neurotransmisores para el tratamiento de la depresión. Laboratorio Meyers S. Lawrence Berkeley Nacional, Berkeley, CA, EE. UU.. Altern Med Rev 2000 Feb5 (1): 64-71. PMID: 10696120 Lea el resumen 2. Evaluación clínica de 5-hidroxi-L-triptófano como un medicamento antidepresivo. Nakajima T, Kudo Y, Z. 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PMID: 336002 Lea el resumen 7. 5-hidroxitriptófano frente metisergida en la profilaxis de la migraña. ensayo clínico aleatorizado. Tito M, Dávalos A, Alom J, A. Codina Eur Neurol. 198 625 (5): 327-9. PMID: 3536521 Leer el tratamiento psicofarmacológico Resumen 8. con (L-5-HTP), L-5 hidroxitriptófano en las depresiones endógenas Sano I. Actas luso Esp Psiquiatr Neurol 1973 Ene-FEB1 (1): 223-31. PMID: 4541701 Lea el resumen 9. Efectos de la dexametasona sobre la disponibilidad de L-triptófano y de la insulina y las concentraciones de FFA en pacientes con depresión unipolar. Maes M, Jacobs MP, E Suy, Vandewoude M, Minner B, Raus J. Psychiatric Center, St-Jozef, Bélgica. Biol Psychiatry. 1990 Abr 1527 (8): 854-62. PMID: 2184899 Lea el resumen 10. Metabolismo de una carga oral de triptófano. I: Efectos de la dosis y el tratamiento previo con triptófano. Verde AR, Aronson JK, Curzon G, maderas HF. Br J Clin Pharmacol. 1980 Dic10 (6): 603-10. PMID: 6162471 Neurochem Res. 1980 Mar5 (3): 223-39. Lea el resumen 11. L-quinurenina: su síntesis y la posible función reguladora en el cerebro. Gal EM, Sherman AD. Neurochem Res. 1980 Mar5 (3): 223-39 PMID: 6154900 Lea el resumen 12. Biodisponibilidad y farmacocinética relacionados en el hombre de administrarse por vía oral L-5-hidroxitriptófano en estado estacionario. Magnussen I, Nielsen-Kudsk F. Acta Pharmacol Toxicology (Copenh). Apr46 1980 (4): 257-62. PMID: 6966118 Leer la acumulación Abstract 13. Plasma de metabolismo de dosis única L-5-hidroxitriptófano administrado por vía oral en el hombre. Magnussen I, Jensen TS, Rand JH, Van Woert MH. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). Sep49 1981 (3): 184-9.PMID: 6175178 Lea el resumen 14. Comportamiento, neuroendocrino, y los efectos bioquímicos de la administración de 5-hidroxitriptófano en el trastorno de pánico. den Boer JA, Westenberg HG. Departamento de Psiquiatría Biológica, Hospital de la Universidad de Utrecht, Países Bajos. 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