Fluoxetina 28

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Fluoxetina, 60 mg Comprimidos: ADVERTENCIA: Los pensamientos suicidas y comportamientos antidepresivos aumentaron el riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes en los estudios a corto plazo. Estos estudios no mostraron un aumento en el riesgo de pensamientos suicidas y comportamiento con el uso de antidepresivos en pacientes mayores de 24 años hubo una reducción en el riesgo con el uso de antidepresivos en pacientes mayores de 65 años. En pacientes de todas las edades que se inician en la terapia antidepresiva, vigilando de cerca por el empeoramiento y para la aparición de pensamientos y comportamientos suicidas. Asesorar a las familias y cuidadores de la necesidad de una estrecha observación y la comunicación con el prescriptor. La fluoxetina no está aprobado para su uso en niños menores de 7 años de edad. No use inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) destinados al tratamiento de los trastornos psiquiátricos con fluoxetina o dentro de 5 semanas después de interrumpir el tratamiento con fluoxetina debido al riesgo de síndrome serotoninérgico. No utilice la fluoxetina dentro de los 14 días de dejar de usar un IMAO destinado a tratar trastornos psiquiátricos. Además, no empiece a fluoxetina en un paciente que está siendo tratado con linezolid o azul de metileno por vía intravenosa, debido al riesgo de síndrome serotoninérgico. No utilice la fluoxetina con pimozida debido al riesgo de prolongación del intervalo QT y la interacción de drogas. No utilice la fluoxetina con tioridazina debido al riesgo de prolongación del intervalo QT y elevados niveles plasmáticos de tioridazina. No use tioridazina dentro de 5 semanas de descontinuar la fluoxetina. No utilice este producto fluoxetina en pacientes con hipersensibilidad conocida a la fluoxetina debido al riesgo de reacciones anafilácticas, incluyendo broncoespasmo, angioedema, laringoespasmo y urticaria. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Todos los pacientes que están siendo tratados con antidepresivos para cualquier indicación deben ser monitorizados de forma adecuada y observados de cerca por el empeoramiento clínico, tendencias suicidas y cambios inusuales en el comportamiento, especialmente durante los primeros meses de un curso de la terapia con medicamentos, o en momentos de cambios de dosis , aumenta o disminuye. Se debería considerar la posibilidad de cambiar el régimen terapéutico, incluyendo la posibilidad de suspender la medicación, en pacientes cuya depresión es persistentemente peor, o que están experimentando tendencias suicidas o síntomas que pueden ser precursores de la depresión o tendencias suicidas empeoramiento emergente, especialmente si estos síntomas son severos, abrupta en el inicio, o no eran parte de los pacientes que presentan síntomas. Las familias y los cuidadores de los pacientes que están siendo tratados con antidepresivos deben ser alertados sobre la necesidad de controlar a los pacientes para la aparición de agitación, irritabilidad, cambios inusuales en el comportamiento, así como la aparición de tendencias suicidas, y reportar estos síntomas de inmediato a los proveedores de atención de salud. El desarrollo de un síndrome serotoninérgico potencialmente mortal se ha reportado con inhibidores serotoninnorepinephrine o selectivos de la recaptación de serotonina (IRSN o ISRS), como fluoxetina, por sí solo, pero particularmente con el uso concomitante de otros fármacos serotoninérgicos (incluyendo triptanos, antidepresivos tricíclicos, fentanilo, litio, tramadol, triptófano, buspirona, y la hierba de San Juan) y con fármacos que afectan al metabolismo de la serotonina (en particular, inhibidores de la MAO, tanto los destinados a tratar los trastornos psiquiátricos y también otros, como el linezolid y azul de metileno por vía intravenosa). Los pacientes deben ser monitorizados para detectar aparición de síndrome serotoninérgico. El uso concomitante de fluoxetina con los IMAO destinado a tratar trastornos psiquiátricos está contraindicado. La fluoxetina no se debe también comenzó en un paciente que está siendo tratado con inhibidores de la MAO, como linezolid o azul de metileno intravenoso. El tratamiento con fluoxetina y cualquier serotoninérgicos concomitante agentes deben suspenderse inmediatamente si se producen las reacciones anteriores, y el tratamiento sintomático de sostén debe ser iniciado. Las reacciones sistémicas con erupción cutánea, posiblemente relacionadas con vasculitis e incluyendo síndrome similar al lupus, han desarrollado en los pacientes tratados con fluoxetina. Aunque estas reacciones son poco frecuentes, pueden ser graves, que implica el pulmón, el riñón o el hígado. La muerte ha sido reportado en asociación con estas reacciones sistémicas. Las reacciones anafilactoides, incluyendo broncoespasmo, angioedema, laringoespasmo, y solo y en combinación urticaria, han sido reportados. reacciones pulmonares, incluidos los procesos inflamatorios de diferente histopatología y / o fibrosis, se han notificado pocas veces. Estas reacciones se han producido con disnea como el único síntoma precedente. Tras la aparición de erupción cutánea u otros fenómenos posiblemente alérgica para las cuales no es posible identificar una etiología alternativa, la fluoxetina se debe interrumpir. Un episodio depresivo mayor puede ser la presentación inicial del trastorno bipolar. Antes de iniciar el tratamiento con un antidepresivo, los pacientes con síntomas depresivos deben ser examinados adecuadamente para determinar si están en riesgo de trastorno bipolar y monitoreados para la manía / hipomanía. monoterapia con fluoxetina no está indicado para el tratamiento de los episodios depresivos asociados con el trastorno bipolar I. El porcentaje de pacientes que experimentaron convulsiones en todos los ensayos clínicos estadounidenses fluoxetina parece ser similar a la asociada con otros medicamentos comercializados eficaces en el tratamiento del trastorno depresivo mayor. La fluoxetina debe introducirse con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones. Se han notificado casos raros de convulsiones prolongadas en pacientes con fluoxetina que también están recibiendo tratamiento de terapia electroconvulsiva. pérdida de peso significativa, especialmente en pacientes con depresión o bulímicos con bajo peso, puede ser un resultado indeseable del tratamiento con fluoxetina. Rara vez tienen los pacientes interrumpieron el tratamiento con fluoxetina debido a la anorexia o pérdida de peso. El cambio de peso debe ser monitoreado durante el tratamiento. IRSN e ISRS, incluyendo la fluoxetina, pueden aumentar el riesgo de reacciones sangrado. El uso concomitante de aspirina, fármacos antiinflamatorios no esteroideos, warfarina y otros anticoagulantes puede aumentar este riesgo. La dilatación de la pupila que se produce el uso siguiente de muchos fármacos antidepresivos como fluoxetina puede desencadenar un ataque de cierre angular en un paciente con ángulos estrechos anatómicos que no tiene una iridectomía patente. La hiponatremia se ha reportado durante el tratamiento con ISRS y los IRSN, incluyendo la fluoxetina. Los pacientes ancianos y pacientes que toman diuréticos o que son de otra manera empobrecida en volumen puede estar en mayor riesgo. La discontinuación de la fluoxetina debe ser considerado en pacientes con hiponatremia sintomática y la intervención médica apropiada debe impartirse. En los ensayos clínicos controlados con placebo de los Estados Unidos, entre los efectos secundarios más comunes asociados con la interrupción (incidencia, al menos, el doble que para el placebo y al menos 1 para la fluoxetina en ensayos recogiendo sólo una reacción primaria asociada con la interrupción) fueron la ansiedad (2 en el TOC), insomnio (1 en indicaciones combinadas y 2 en BN), y nerviosismo (1 en MDD). casos posteriores a la comercialización de prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares incluyendo torsades de pointes han sido reportados en pacientes tratados con fluoxetina. La fluoxetina se debe utilizar con precaución en pacientes con síndrome de QT largo congénito antecedentes de prolongación del intervalo QT antecedentes familiares de síndrome de QT largo o muerte súbita cardíaca y otras condiciones que predisponen a la prolongación del intervalo QT y arritmia ventricular. Dichas condiciones incluyen el uso concomitante de fármacos que prolongan el intervalo QT hipopotasemia o hipomagnesemia infarto de miocardio reciente, insuficiencia cardíaca descompensada, bradiarritmias, y otras arritmias y condiciones importantes que predisponen a una mayor exposición fluoxetina. Considere la posibilidad de valorar el ECG y la monitorización del ECG periódica si se inicia el tratamiento con fluoxetina en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo QT y arritmia ventricular. Considerar el suspender la fluoxetina y la obtención de una evaluación cardíaca si los pacientes desarrollan signos o síntomas compatibles con arritmias ventriculares. En pacientes con diabetes, hipoglucemia se ha producido durante el tratamiento con fluoxetina, y la hiperglucemia ha desarrollado después de la discontinuación de la droga. Como ocurre con muchos otros tipos de medicamentos cuando se toman al mismo tiempo por los pacientes con diabetes, la insulina y / o hipoglucemiante oral, puede necesitar dosificación tiene que ser cuando la terapia con fluoxetina se instituye o se suspende. La fluoxetina tiene el potencial de afectar la capacidad de juicio, pensamiento o motoras. Los pacientes deben tener cuidado al utilizar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza de que el tratamiento farmacológico no les afecta negativamente. Debido a la eliminación larga vida media de la droga madre y su principal metabolito activo, los cambios en la dosis no se reflejarán plenamente en el plasma durante varias semanas, que afecta tanto a las estrategias para la titulación de la dosis final y la retirada del tratamiento. Durante la comercialización de la fluoxetina, IRSN, y los ISRS, ha habido notificaciones espontáneas de reacciones adversas que se produzcan, algunos de los cuales han sido graves, tras la interrupción de estos medicamentos, en especial si es brusca. Los pacientes deben ser monitorizados para estos síntomas cuando se interrumpe el tratamiento con fluoxetina. Se recomienda siempre que sea posible una reducción gradual de la dosis en lugar de la interrupción brusca. Las reacciones adversas más comunes asociados con el uso de fluoxetina (incidencia de al menos 5 y al menos el doble que para el placebo, dentro de al menos 1 de las indicaciones) para el tratamiento del trastorno depresivo mayor, TOC, y BN en los Estados Unidos los ensayos clínicos controlados y trastorno de pánico en los Estados Unidos, más no estadounidenses ensayos controlados: sueños anormales, eyaculación anormal, anorexia, ansiedad, astenia, diarrea, sequedad de boca, dispepsia, síndrome gripal, impotencia, insomnio, disminución de la libido, náuseas, nerviosismo, faringitis, erupción cutánea, sinusitis, somnolencia, sudoración, temblor, vasodilatación, y bostezo.

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Diabecon - antidiabético Diabecon herbomineral - antidiabético herbomineral Diabecon produs de Himalaya reducir nivelul glucozei din SNGE la persoanele cu diabet no insulinodependent. Diminueaz complicaiile renale, cardiovasculare i retiniene asociate diabetului. Reducir nivelul colesterolului din SNGE la persoanele cu diabet. Diabecon se poate folosi ca adyuvante al dietei sau al hipogliceminatelor orale n diabetul no insulinodependent i Doar la recomandarea medicului en insulinodependent diabetul, de asemenea ca adyuvante. Recomandri: Diabet no insulinodependent Singur sau n combinaie cu alte hipoglicemiante orale. Adyuvante en insulinodependent diabet. Scade nivelul glucozei din SNGE. Reducir nivelul colesterolului i col trigliceridelor din SNGE. Reducir simptome diabetului asociate: acut Setea, frecvent urinare, etc. ntrzie apariia complicaiilor. Utilizare: 2 Tablete de 2 ori pe ca zi monoterapie n diabetul reciente descoperit sau ca adyuvante al terapiei cu cu antidiabetice orale sau insulina. Se poate MRI doza La 2 de 3 Tablete ori pe zi en funcie de nivelul glicemiei sau DAC au aparut complicaii ale diabetului. Prezentare. frasco / 60 Tablete ara de provenien. India

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Indicaciones Atacand Atacand est dans indiqu: Le Traitement de lhypertension artrielle essentielle chez ladulte. Le Traitement chez ladulte de linsuffisance cardiaque avec dysfonction systolique ventriculaire gauche (fracción djection ventriculaire gauche 40) en asociación avec des inhibiteurs de lenzyme de conversión (IEC) ou en cas dintolrance aux inhibiteurs de lenzyme de conversión (IEC) (voir rubrique Proprits pharmacodynamiques) . Posologie Atacand posologie dans lhypertension artrielle La dosis initiale et dentretien habituelle recommande dATACAND est de 8 mg par jour en junio de premio. Leffet antihypertenseur est en grande partie atteint dans les 4 semaines. Chez certains pacientes vierten Lesquels La pression artrielle pas nido contrle correctement, la dosis peut tre augmente jusqu 16 mg une fois par jour et jusqu máximo de la ONU de 32 mg une fois par jour. Le Traitement doit tre ajust en fonction de la rponse tensionnelle. ATACAND® peut galement tre administr en asociación dautres avec mdicaments antihypertenseurs. Lajout dhydrochlorothiazide un montr un effet antihypertenseur additif avec diffrentes dosis dATACAND. Aucun Ajustement nido posologique ncessaire chez les gs pacientes iniciales. Paciente prsentant une dpltion du volumen intravasculaire dosis Une initiale de 4 mg peut tre prever chez les pacientes dhypotension subido de tono, tels Que les pacientes susceptibles de prsenter une dpltion volmique (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi). La dosis rno insuffisant paciente initiale este de 4 mg chez les insuffisants rnaux, y compris chez les hmodialyss pacientes. La dosis doit tre fit en fonction de la rponse. Lexprience est chez les limite pacientes prsentant une insuffisance rnale trs svre ou terminale (clairance de la cratinine 15 ml / min) (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi). Paciente insuffisant hpatique dosis Une initiale de 4 mg une fois par jour est chez les recommande pacientes prsentant une insuffisance hpatique lgre modre. La dosis peut tre fit en fonction de la rponse. ATACAND® est contre-indiqu chez les une pacientes prsentant insuffisance hpatique svre et / ou une cholestase (voir rubriques Contre-indicaciones et Proprits pharmacocintiques). Leffet antihypertenseur du moins candsartan est chez les importantes pacientes noirs Que chez les autres pacientes. En consquence, laugmentation des dosis dATACAND et le recours ONU Traitement associ peuvent tre más ncessaires frquemment verter contrler La pression artrielle des noirs pacientes nominal aux autres relación pacientes (voir rubrique Proprits pharmacodynamiques). Posologie dans linsuffisance cardiaque La dosis initiale habituellement recommande este de 4 mg par jour en junio de premio. La posologie sueros augmente jusqu la dosis de 32 mg cible une fois par jour (posologie maximale) ou jusqu la plus forte dosis tolre en doublant la dosis Intervalles Dau moins 2 semaines (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi). Lvaluation des pacientes insuffisants cardiaques doit toujours des inclure las valoraciones de la Función rnale no te le suivi des taux sriques de cratinine et de potasio. ATACAND® peut tre administr en asociación dautres traitements de linsuffisance cardiaque, notamment les inhibiteurs de lenzyme de conversión (IEC), les BTA-bloquants, les diurtiques, les digitaliques, ou une asociación mdicaments de ces avec. L'Association dun IEC, dun diurtique hyperkalimiant (par exemple La espironolactona) et pas dATACAND nido recommande et ne doit tre prevén quaprs valoración une atento des bnfices et risques ventuels (voir RUBRIQUES Mises en garde et prcautions demploi. Effets indsirables et Proprits pharmacodynamiques). Aucun ajustement de la dosis initiale nido ncessaire chez les pacientes gs ou les une pacientes prsentant dpltion du volumen intravasculaire, une insuffisance rnale ou une insuffisance hpatique lgre modre. La tolrance et lefficacit dATACAND chez les enfants gs de moins de 18 ans valores t pas pour le nont Traitement de lhypertension artrielle et de linsuffisance cardiaque. Aucune donne disponible nido. ATACAND® doit tre administr en une seule premio colgante par jour ou des repas en dehors. La biodisponibilit du candsartan pas nido Modificado par lalimentation. Contre-indicaciones Atacand Hypersensibilit au candsartan candesartán ou des lun excipientes. Deuxime et troisime trimestres de la grossesse (voir RUBRIQUES Mises en garde et prcautions demploi et Grossesse et allaitement). Insuffisance hpatique svre et / ou cholestase. Interacciones Atacand Les composants ayant t Valus dans les tudes de pharmacocintique clinique incluent lhydrochlorothiazide, la warfarina, la digoxina, des contraceptifs oraux (thinylestradiol / lvonorgestrel), le glibenclamida, la nifdipine et lnalapril. Aucune interacción pharmacocintique mdicaments cliniquement significativa avec ces na t identifie. Lutilisation concomitante de diurtiques hyperkalimiants, de supplments de potasio, de substituts du sel contenant du dautres ou potasio mdicaments (lhparine Par exemple) peuvent augmenter les taux de potasio. Une la vigilancia de la rgulire kalimie doit tre effectué le cas canto (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi). Des aumentos rversibles des concentraciones sriques de litio et de la ONT toxicit t observa au cours de ladministration concomitante de litio y dinhibiteurs de lenzyme de conversión (IEC). Un effet Similaire peut survenir avec les ARAII. Lutilisation du candsartan et du pas de nido de litio recommande. Si L'Association est indispensable, la vigilancia atenta une des taux sriques de litio est recommande. Lorsque des ARAII sont administrs simultanment avec des anti-inflammatoires no strodiens (AINS) (CET - des extrema inhibiteurs slectifs de la COX-2, de lacide actylsalicylique (3 g / día) et des AINS no slectifs), leffet antihypertenseur peut tre attnu . Comme pour les IEC, lutilisation concomitante dARAII et peut Dains augmenter le risque daltration de la Función rnale, y compris une ventuelle insuffisance rnale aigu, et une el aumento des taux sriques de potasio, en particulier chez les pacientes avec une insuffisance rnale prexistante. L'Association doit tre utilizar la prudencia avec, en particulier chez les pacientes gs. Les pacientes doivent tre hydrats correctement et une la vigilancia de la Función rnale sueros mise en place du linitiation Traitement concomitante, puis priodiquement par la suite. Prcautions demploi Atacand Chez les pacientes rasgos par ATACAND®, comme avec les autres mdicaments inhibant le systme rnine-angiotensina-aldosterona, une altration de la Función rnale peut survenir chez les pacientes prsentant des facteurs de risque. Quand ATACAND® est chez les utilis pacientes hypertendus prsentant une insuffisance rnale, vigilancia une priodique des taux sriques de potasio et de cratinine est recommande. Lexprience est chez les limite pacientes prsentant une insuffisance rnale trs svre ou terminale (clairance de la cratinine 15 ml / min). Chez ces pacientes, la dosis dATACAND doit tre fit en procdant une la vigilancia troite de la compresión artrielle. Lvaluation des pacientes insuffisants cardiaques doit inclure des valoraciones priodiques de la Función rnale, en particulier chez les gs pacientes de 75 ans et plus, ainsi que chez les pacientes dont la Función rnale est altre. Lors de laugmentation de la dosis dATACAND, il est Recommand de surveiller les taux sriques de potasio et de cratinine. Les Essais cliniques raliss dans linsuffisance cardiaque nincluaient aucun paciente avec une cratinine srique 3 mg / dl). Traitement associ ONU inhibiteur de lenzyme de conversión (IEC) dans linsuffisance cardiaque Le deffets subidas de tono indsirables, en particulier daltration de la Función rnale et dhyperkalimie, peut augmenter quand est ATACAND® utilis en asociación avec un (indsirables voir rubrique Effets) IEC. Les pacientes qui ce prennent Traitement doivent faire lobjet duna de vigilancia rgulire et atento. Durant la dialyse, la compresión artrielle peut tre particulirement sensata au blocage des rcepteurs AT1. en razón de lhypovolmie et de lactivation du systme rnine-angiotensina-aldosterona. En consquence, les dosis dATACAND doivent tre AJUSTES progressivement avec une la vigilancia troite de la compresión artrielle des pacientes hmodialyss. Stnose des Artres rnales Les mdicaments qui agissent sur le systme rnine-angiotensina-aldosterona, y compris les antagonistes des rcepteurs de langiotensine II (ARAII), peuvent accrotre señuelo optimistas et la cratinine srique chez les pacientes prsentant une stnose bilatrale de lartre rnale une ou stnose artrielle rnale sur frenar fonctionnel único. Il ny un pas dexprience concernant ladministration dATACAND chez les pacientes ayant rnale rcemment subi une el trasplante. Colgante de la ONU Traitement par ATACAND®, une hipotensión peut survenir chez les insuffisants pacientes cardiaques. Une hipotensión peut galement survenir chez les une pacientes hypertendus prsentant dpltion du volumen intravasculaire, par exemple ceux recevant des diurtiques Fortes dosis. Linitiation du Traitement doit se faire avec la prudencia et en sefforant de corriger lhypovolmie. Anesthsie et intervención chirurgicale Chez des pacientes rasgos par un antagoniste des rcepteurs de langiotensine II, une hipotensión peut survenir au cours Dune anesthsie chirurgicale intervención ou duna, en razón dun blocage du systme rnine-angiotensina. rarement trs, lhypotension peut tre svre et ncessiter le recours ONU REMPLISSAGE Vasculaire et / ou des sustancias vasopressives. Stnose de la válvula de aortique et mitrale (hypertrophique cardiomyopathie obstructiva) Comme avec les autres vasodilatateurs, une la prudencia particulire est chez les Indique pacientes Souffrant de stnose aortique ou ou mitrale hmodynamiquement Pertiente de cardiomyopathie hypertrophique obstructiva. Les pacientes prsentant ONU hyperaldostronisme primaire ne pas aux rpondent gnralement mdicaments antihypertenseurs agissant par de lintermdiaire linhibition du systme rnine-angiotensina-aldosterona. En consquence, pas lutilisation dATACAND nido recommande cette verter población. Lutilisation concomitante dATACAND et de diurtiques hyperkalimiants, de supplments de potasio et de substituts du sel contenant du potasio ou dautres mdicaments susceptibles daugmenter les taux de potasio (par exemple lhparine) peut entraner une lvation de la kalimie chez les hypertendus pacientes. La vigilancia de la kalimie devra tre ralise si ncessaire. Une hyperkalimie peut survenir chez les insuffisants pacientes cardiaques rasgos par ATACAND®. Une la vigilancia de la priodique kalimie est recommande. L'Association dun IEC, dun diurtique hyperkalimiant (par exemple La espironolactona) et pas dATACAND nido recommande et ne doit tre prevé quaprs valoración une atento des bnfices et des risques ventuels. Chez les pacientes dont la tonicit vasculaire et la Función rnale dpendent de faon prdominante de lactivit du systme rnine-angiotensina-aldosterona (par exemple les pacientes prsentant une insuffisance cardiaque congestiva svre ou une maladie rnale sous-jacente, y compris une stnose des Artres rnales ), le Traitement par dautres mdicaments agissant sur systme ce en associ une aigu hipotensión, une azotmie, une oligurie ou une rarement insuffisance rnale aigu. Des effets similaires ne peuvent tre exclus avec les ARAII. Comme avec les autres mdicaments antihypertenseurs, une rampa excesiva de la compresión artrielle chez des pacientes ayant une cardiopathie ischmique ou une maladie crbro-vasculaire ischmique peut entraner ONU infarctus du myocarde ou un accident vasculaire crbral. Leffet antihypertenseur du candsartan peut tre renforc par dautres mdicaments ayant des proprits antihipertensivos, quils soient prescrits comme antihypertenseurs ou verter indicaciones dautres. Ce mdicament contient du lactosa. la utilización hijo est chez les dconseille pacientes prsentant une intolrance au galactosa, la ONU dficit en lactasa de Lapp ou ONU síndrome de mala absorción de glucosa du ou du galactosa (Maladies Rares hrditaires). Les ARAII ne pas doivent tre dbuts au cours de la grossesse. Un moins que le Traitement par ARAII ne soit considr comme vital, el Recommand il est chez les patientes qui envisagent une grossesse de modificador le Traitement pour un antihypertenseur mdicament ayant ONU profil de scurit tabli colgante de la grossesse. En cas de diagnóstico de grossesse, le Traitement par ARAII doit tre arrt immdiatement Et si ncessaire ONU Traitement dbut alternatif sueros. (voir rubriques Contre-indicaciones et Grossesse et allaitement). Effets secondaires Atacand Traitement de lhypertension artrielle Dans les Essais cliniques contrls, les vnements indsirables ONT t transitoires et dintensit lgre. La frquence globale des vnements indsirables na c corrle ni la posologie ni LGE. Les arrts de traitement des dus vnements indsirables ONT t comparables candesartán candsartan sous (3,1) ou placebo (3,2) Dans une analizar Groupe de donnes dessais cliniques mene chez des pacientes hypertendus, les effets indsirables avec le candsartan candesartán ONT t dfinis dvnements par de incidencia une Suprieure Dau moins 1 Celle observan avec placebo ONU. Selon cette dfinition, les effets indsirables les plus rapports frquemment taient les tourdissements / Vertiges, les cphales et les infecciones respiratoires. Le tableau ci-dessous prsente les effets indsirables au cours des Essais et cliniques aprs comercialización. Les frquences utiliza dans les cuadros de la rubrique Effets indsirables sont les suivantes: trs frquent (1/10 000): Classe de systme dorgane Altration de la Función rnale, incluant des cas dinsuffisance rnale chez des pacientes subido de tono (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi) En gnral, ladministration d Atacand na pas entran de modificación cliniquement significativas des Donnes biologiques usuelles. Comme verter dautres inhibiteurs du systme rnine-angiotensina-aldosterona, de lgres baisses de lhmoglobine ONT t observa lors duna prolonge utilización. Aucune vigilancia rgulire des paramtres biologiques nido gnralement ncessaire pour les pacientes Atacand recevant. Toutefois, chez les insuffisants pacientes rnaux, vigilancia une priodique des taux sriques de potasio et de cratinine est recommande. Traitement de linsuffisance cardiaque Le profil des vnements indsirables d Atacand chez les pacientes insuffisants cardiaques tait cohrent avec la pharmacologie du mdicament et des LTAT de sant pacientes. Dans le clinique programa CHARM, comparant Atacand des dosis allant jusqu 32 mg (n3 803) con placebo de las Naciones Unidas (n3 796), 21,0 des pacientes du groupe candsartan candesartán et des 16,1 pacientes du groupe placebo ONT arrt le Traitement en Raison dvnements indsirables. Les effets indsirables les plus rapports frquemment taient lhyperkalimie, lhypotension et linsuffisance rnale. Ces vnements sont plus frquents chez les pacientes de más de 70 años, les diabtiques, ou les sujets ayant REU dautres traitements qui affectent le systme rnine-angiotensina-aldosterona, en particulier les IEC et / ou la espironolactona. Le tableau ci-dessous prsente les effets indsirables au cours des Essais et cliniques aprs comercialización. Classe de systme dorgane

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O les bvibolol). o les autres BTA-bloquants. tre (voir rubrique Grossesse et allaitement). . pero de traitement. s. dicament. modynamique. sans peligro chez les pacientes Souffrant de apuros respiratoires chroniques. sión. velopper une obstrucción intestinale. Clinique secuencia. ficit en sacarasa / isomaltasa. Diltiazem LP SANDOZ. De las interacciones Ses Nombreux antiarythmiques sont d cardiaques. L'Association dantiarythmiques de clases dife. L'Association dantiarythmiques de msirables cardiaques. L'Association Le De Lecg. (Amiodarona, bepridil, cibenzoline, diltiazem, disopiramida, dofetilida, flecainida, hidroquinidina, ibutilida, lidocaína, mexiletina, propafenona, quinidina, sotalol, verapamilo) De nombreux m etc. subido de tono principales de dificultad du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Dantrol perfusión par Chez lanimal, des cas de fibrilaciones ventriculaires mortelles sont constamment observnient. Ergotisme avec possibilitde de lergot de seigle). Ergotisme avec possibilitde de lergot de seigle). Aumento Importantes des concentraciones de nifre. Risque importante de problemas du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Subido de tono principales de dificultad du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. BTA-bloquants (esmolol sauf) Troubles de lautomatisme (bradycardie excesiva, arrfaillance cardiaque. Une asociación telle ne doit se faire Que sous clinique vigilancia y ECG, pero de traitement. Bbivolol) Effet inotrópico nt sinusal) et Troubles de la conducción sino-auriculaire et aurículo-ventriculaire. Esmolol, en cas daltration de la Función ventriculaire gauche. Problemas de lautomatisme (bradycardie excesivas, las concentraciones arrfaillance cardiaque. Aumento des plasmatiques de livabradine et de ses effets indcules. Aumento des concentraciones plasmatiques de triazolam par disminución de son mdation. Asociaciones faisant lobjet de prcautions demploi Aumento de leffet dsique en cas de traitement par le diltiazem. risque de bradycardie ou de bloque auriculo-ventriculaire, notamment chez les sujets s. Vigilancia Clinique et ECG. anticonvulsivantes inducteurs enzymatiques concentraciones Disminución des plasmatiques de lantagoniste du par de calcio de aumento de son mpatique par linducteur. Vigilancia Clinique et adaptación t. majore subido de tono tipo de par ce dinteraction. majoration du dhypotension subido de tono, notamment orthostatique. Vigilancia de la compresión artcessaire. Aumento de las concentraciones des plasmatiques de La buspirona par disminución de Son msirables. Vigilancia Clinique et adaptación de la posologie de la buspirona si ncessaire. Risque de bradycardie ou de bloque auriculo-ventriculaire, notamment chez le sujet des tabolisme par lantagoniste canaux calciques. Des et les ajuster dosis en fonction de Lecg. El esmolol, En cas de fonction ventriculaire gauche normale Troubles de lautomatisme (bradycardie excesiva, arrfaillance cardiaque. Vigilancia Clinique et ECG. Immunosuppresseurs (ciclosporina, rolimus, sirolimus, tacrolimus) las concentraciones de aumento des sanguinas de limmunosuppresseur par disminución de son mtabolisme. Dosis des concentraciones sanguinas de limmunosuppresseur, contrt. Aumento des concentraciones plasmatiques de midazolam par disminución de son mdation. Vigilancia Clinique et rduction de la posologie pendant le Traitement par le diltiazem. Mthadone, mizolastina, Moxifloxacina, pentamidina, espiramicina IV, vincamina IV subido de tono principales de dificultad du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Vigilancia Clinique et lectrocardiographique. disminución concentraciones des plasmatiques de lantagoniste du calcio par de aumento de son mpatique. Vigilancia Clinique et adaptación t. subido de tono majore par tipo ce dinteraction. Las asociaciones de prendre en compte Alphabloquants razosine) majoration de leffet hypotenseur. dhypotension risque importante orthostatique. Majoration du dhypotension subido de tono, notamment orthostatique. Majoration du dhypotension subido de tono, notamment orthostatique. Majoration de leffet hypotenseur. Risque importante orthostatique dhypotension. Risque de bradycardie excesivas (suma des effets). Problemas de lautomatisme (dificultad de la conducción ventriculaire auriculo - par des effets Además ngatifs sur la conducción). Glucocorticodes Disminución de leffet antihypertenseur (países RDE). Majoration du dhypotension subido de tono, notamment orthostatique. Risque de bradycardie excesivas (suma des effets bradycardisants). Ds majoration du dhypotension subido de tono, notamment orthostatique.

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Altace y sus usos Altace es también una terapia estándar para el control de la hipertensión arterial en adultos. Altace es eficaz cuando se utiliza solo o en combinación con otros medicamentos para la presión arterial alta, especialmente diuréticos tiazídicos (diuréticos). Altace es un miembro del grupo de medicamentos llamados inhibidores de la ECA. Altace puede ayudar a reducir el riesgo de ataque al corazón, accidente cerebrovascular o muerte cardiovascular si usted es una persona de 55 años y que han tenido un ataque al corazón previo y / o han tenido un accidente cerebrovascular previo y / o tiene diabetes, más un factor de riesgo cardiovascular adicional, tales como presión arterial alta o colesterol alto, o usted es un fumador y / o tiene un historial de enfermedad arterial coronaria, tales como angina de pecho, cirugía de bypass anterior o angioplastia (colocación de stents o distensión) y / o tiene una enfermedad vascular obras droga genérica periféricos mediante la prevención de la conversión de una sustancia química en la sangre llamada angiotensina I en una sustancia más potente que aumenta la retención de sal y agua en su cuerpo. Altace también mejora el flujo de sangre en el sistema circulatorio. Mecanismo inhibidores de la ECA Altace de Trabajo funcionan bloqueando la acción de un compuesto en el organismo, la enzima convertidora de angiotensina (ACE). Normalmente ACE produce otro compuesto llamado angiotensina II, como parte del control natural del cuerpo de la presión arterial. La angiotensina II tiene dos acciones. En primer lugar, hace que los vasos sanguíneos se contraigan y estrecha, y en segundo lugar, se reduce la producción de orina por los riñones. Ambas acciones aumentan la presión dentro de los vasos sanguíneos. Como bloques Altace la acción de ACE, se reduce la producción de angiotensina II. Esto significa que los vasos sanguíneos se les permite relajarse para ensanchar y más orina es producida por los riñones. El efecto global de esto es una disminución de la presión arterial. Por lo tanto, Altace se puede utilizar para tratar la presión arterial alta. La presión reducida dentro de los vasos sanguíneos significa que el corazón no tiene que trabajar tan duro para bombear la sangre a todo el cuerpo. por lo tanto, la medicación Altace se puede utilizar para mejorar los síntomas de la insuficiencia cardíaca, en el que el corazón no bombea la manera más eficiente. También se ha demostrado que mejora la supervivencia de pacientes que son diagnosticados con insuficiencia cardiaca después de sufrir un ataque al corazón. Altace se utiliza generalmente en combinación con un medicamento diurético para tratar la insuficiencia cardíaca. Dosis Altace Altace de la falta de dosis Tome la dosis omitida de Altace tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada de Altace y tome solamente la siguiente dosis normal de Altace. El exceso de dosis de Altace Los síntomas asociados con la sobredosis incluyen mareo extremo, debilidad, desmayos, presión arterial baja y la fatiga. Condiciones de almacenamiento de Altace Altace tienda a temperatura ambiente, lejos de la luz. Potencias de Altace Altace Tabletas: 2,5 mg, 5 mg Altace Altace 10 mg de Alimentos y las interacciones medicamentosas con Altace Genérico pueden aumentar el efecto de reducción de la presión arterial de otros medicamentos que disminuyen la presión arterial, particularmente alfa-bloqueantes o diuréticos. Esto puede hacer que se sienta mareado, particularmente con la primera dosis de Altace. Si se siente mareado o débil después de comenzar Altace sentarse o tumbarse hasta la desaparición de los síntomas, y dejar saber a su médico para que la dosis de sus medicamentos para la presión arterial pueden alterarse si es necesario. Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE, por ejemplo, indometacina) pueden reducir el efecto de Altace bajar la presión arterial y puede aumentar el riesgo de un deterioro de la función renal. Si ya está tomando una dosis alta de un medicamento diurético como furosemida, su médico le puede pedir que deje de tomarla, o reducir su dosis, de dos a tres días antes de empezar el tratamiento con Altace. Esto es para reducir el riesgo de causar una caída severa en la presión arterial con la primera dosis de Altace. Altace medicamento puede aumentar los niveles sanguíneos de litio, y las personas que toman litio, al mismo tiempo que Altace debe tener sus niveles de litio estrechamente monitorizados. Altace medicina puede aumentar el efecto de disminución de azúcar en la sangre de la insulina y antidiabéticos orales, con un riesgo de hipoglucemia. Las personas con diabetes deben controlar cuidadosamente por lo tanto, su azúcar en la sangre cuando está tomando medicamentos Altace, sobre todo en las primeras semanas de tratamiento. Puede haber un riesgo de que los niveles de potasio en sangre elevados (hiperpotasemia) si ramipril se toma con cualquiera de los siguientes y, por tanto, éstos deben ser evitados: los diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo, espironolactona, triamtereno, amilorida) suplementos de potasio sal que contiene potasio sustitutos de la ciclosporina. Si usted está tomando cualquiera de estos con ramipril su nivel de potasio en la sangre deben ser controlados. Puede haber un aumento del riesgo de un descenso en el número de glóbulos blancos en la sangre si Altace se toma con cualquiera de los siguientes medicamentos: alopurinol medicamentos contra el cáncer medicamentos que suprimen el sistema inmune corticosteroides. Si usted está tomando medicamentos Altace con cualquiera de estos medicamentos debe hacerse análisis de sangre regulares para monitorear los niveles de las células sanguíneas, especialmente si también tiene una disminución en la función renal o una enfermedad vascular del colágeno. Contraindicaciones con Altace alergia o hipersensibilidad a cualquiera de sus ingredientes Cualquier condición en la que hay una obstrucción para el bombeo de sangre hacia fuera del (obstrucción del tracto de salida) del corazón lactancia materna Historia de la hinchazón de los labios, la cara o la lengua (angioedema) La insuficiencia renal que requiere una cierto tipo de hemodiálisis (membrana de alto flujo) presión arterial baja (hipotensión) el estrechamiento de una de las válvulas del corazón (estenosis de la válvula mitral) el estrechamiento de la arteria que suministra sangre a los riñones (estenosis de la arteria renal) el estrechamiento de la arteria principal la gente del cuerpo (estenosis aórtica) que reciben tratamiento para eliminar ciertos tipos de grasa de la sangre usando una máquina (aféresis de LDL) las personas con la circulación sanguínea inestable Embarazo: la medicina Altace se sabe que dañe al bebé nonato. Al usarlo durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, Altace puede causar lesiones e incluso la muerte del feto en desarrollo. No tome Altace si está embarazada. Altace pasa a la leche materna y no se conocen sus efectos en el bebé. No tome Altace sin antes consultar con su médico si está dando de amamantar al bebé. Precauciones con Altace Genérico se deben utilizar con precaución en las enfermedades que afectan el tejido conectivo, por ejemplo, esclerodermia, lupus eritematoso sistémico, la artritis reumatoide (enfermedad vascular del colágeno) las personas de edad avanzada. Efectos adversos con Altace Los efectos adversos asociados con Altace son los siguientes: Dolor de cabeza Mareos o pérdida del equilibrio boca seca dolor de la impotencia en el pecho (angina de pecho) confusión ansiedad e inquietud Disturbios de la tripa tales como diarrea, estreñimiento, náuseas, vómitos o tos seca dolor abdominal anormal del corazón late (arritmias) Urticaria severa (eritema multiforme) Perturbación en los componentes de la hinchazón severa de sangre de los labios, la cara o la lengua (angioedema) Flushing Alteración en el gusto Una caída en la presión arterial que se produce al pasar de estar acostado a sentado o de pie, lo que da lugar a mareos y aturdimiento (hipotensión postural) disminución del deseo sexual Disminución de reacciones de la piel de la función renal tales como erupción cutánea y prurito trastornos hepáticos

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la toxicidad pulmonar aguda grave inducida por amiodarona después de la cirugía CABG Ioannis Panagiotou a. , Michalis Doris b. , Lazaros Karnesis c. , Konstantina Tsakanika d. , Charalampos Ladakis correo. , Konstantinos Kanakakis a. , Emmanouil Spiridakis a. , Demóstenes Bouros f. , Christophoros Kotoulas a. . . un Departamento de Cirugía Cardiotorácica del Hospital General de Atenas, Kifissias Ave 38, 11526 Atenas, Grecia b Servicio de Neumología, Hospital General de Atenas, Kifissias Ave 38, 11526 Atenas, Grecia Departamento de Medicina Interna del Hospital General de Atenas c, Kifissias Ave 38 , 11526 Atenas, Grecia d lavado Unidad, del hospital general de Atenas, Kifissias Ave 38, 11526 Atenas, Unidad Grecia e Cuidados Intensivos, hospital general de Atenas, Kifissias Ave 38, 11526 Atenas, Grecia Departamento de Neumología f, Universidad Democriteion de Tracia, Grecia recibió 22 de abril de 2010 aceptado 13 de mayo de 2010, disponible en línea el 6 de julio de 2010Abstract la amiodarona es un antiarrítmico de uso común, con una toxicidad crónica bien reconocido. Amiodarones potencial de causar daño pulmonar agudo, aunque menos conocidos pueden ser ocasionalmente graves o potencialmente mortales. Aquí, se presenta un caso de un paciente con desenlace fatal que se sometieron a cirugía de revascularización coronaria y después de un breve curso de la terapia con amiodarona para la taquicardia ventricular postoperatoria desarrollados toxicidad pulmonar aguda inducida por amiodarona. Palabras clave BAL (lavado broncoalveolar) de derivación coronaria cirugía Arritmias Insuficiencia respiratoria Farmacología (pulmón) 1. Introducción La amiodarona es un agente muy eficaz para el tratamiento de todas las formas de arritmias supraventriculares y ventriculares, con uso creciente en todo el mundo. El entusiasmo por este excelente agente ha sido templada por sus efectos secundarios bien reconocidos. Uno de los efectos secundarios más serios vistos con amiodarona es la toxicidad pulmonar, que suele ser crónica, pero rara vez puede ser aguda o subaguda, en contraste con la opinión general de que la terapia de baja dosis acumulativa es seguro. El diagnóstico de la toxicidad aguda amiodarona es difícil de establecer debido a los síntomas no específicos, los hallazgos radiológicos y de laboratorio. El reto de diagnóstico se complica aún más por el hecho de que la latencia del inicio del consumo de drogas para el desarrollo de la toxicidad puede ser alto variable. Además parece que la reacción a la administración de amiodarona es idiopática en lugar de dependiente de la dosis y factores de riesgo que predisponen a los individuos al desarrollo de la toxicidad pulmonar aguda no están bien caracterizadas. 2. Caso clínico de 81 años de edad, varón de raza blanca con angina inestable fue admitido en el hospital para la cirugía de bypass coronario planificado. Había sido sometido a un bypass de la arteria coronaria de tres vasos de injerto hace 13 años y angioplastia en el territorio circunfleja hace 3 años. La angiografía reciente demostró que el injerto SVG en KOP fue sub-ocluido. Su historial médico incluye la hipertensión, la diabetes mellitus, hipertrofia de próstata y la hiperlipidemia. La radiografía de tórax admisión de rayos X reveló ninguna anormalidad. resultados de las pruebas de laboratorio estaban dentro de límites normales. El día después de la admisión, el paciente fue sometido a cirugía de bypass coronario, donde LIMA anastomosa a LAD después de la endarterectomía laborioso y ligadura del injerto SVG existente para la LAD. Seis horas después de la cirugía, cuando en la UCI del paciente desarrolló VT, fue defibrillated una vez y después de la terapia con éxito la reanimación con amiodarona de carga intravenosa (5q. d. Cuatro días después, la paciente fue readmitido para la fiebre de bajo grado (T IV) dos días más tarde, se observó una mejoría clínica temporal. la radiografía de tórax el día después del 16 de (día de readmisión) muestra intersticial bilateral se infiltra en especial en la base derecha.

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Anwendungsgebiete: bei Verstopfung (El estreñimiento), bei Erkrankungen, die eine del erleichterte Darmentleerung erfordern, Sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmanahmen und zum Manahmen Erkennen von Krankheiten (Therapeutische und diagnostische Eingriffe) Darm am. Zu und Risiken Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweis unserer Pharmazeuten: Dieses ist nicht Arzneimittel fr die Daueranwendung bestimmt. Es bzw. sollte fr lngere Zeit en hheren Dosen nicht ohne rztliche Rcksprache angewandt werden. Aus diesem Grund behalten Wir uns vor, ggf. morir Bestellmenge an den Bedarf einer kurzfristigen symptomatischen Behandlung (máx. 1 Packung pro persona) anzupassen, wenn keine entgegenstehende rztliche Weisung vorliegt. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMACIÓN FR DEN Anwender Dulcolax Drages 5 mg Tabletten magensaftresistente Wirkstoff: Bisacodilo Zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen ab 2 Jahren Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfltig durch, Denn sie enthlt Información adicional De fr Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhltlich. Um einen bestmglichen Behandlungserfolg zu erzielen, mssen Drages DULCOLAX vorschriftsmig angewendet werden. - Heben Sie die auf Packungsbeilage. Vielleicht mchten Sie diese spter nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie einen MÁS INFORMACIÓN oder bentigen rata. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung Eintritt, mssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Eine Wenn der aufgefhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrchtigt oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht en sind dieser Gebrauchsinformation angegeben, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt dieser Packungsbeilage: 1. ¿Se sind und DULCOLAX Drages wofr Conviértase angewendet 2. ¿Se mssen Sie vor der von Einnahme DULCOLAX Drages beachten 3. Wie sind DULCOLAX Drages einzunehmen 4. Welche Nebenwirkungen sind mglich 5. Wie sind DULCOLAX Drages aufzubewahren 6. Weitere Informationen 1. ¿era sind und DULCOLAX Drages wofr Conviértase angewendet DULCOLAX Drages sind ein Abfhrmittel. DULCOLAX Drages werden angewendet bei Verstopfung (El estreñimiento), bei Erkrankungen, die eine del erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmanahmen und zum Manahmen Erkennen von Krankheiten (Therapeutische und diagnostische Eingriffe) estoy Darm. Wie andere Abfhrmittel sollten DULCOLAX Dragees ohne rztliche Abklrung der nicht Verstopfungsursache tglich oder ber einen lngeren Zeitraum eingenommen werden. 2. ¿Se mssen Sie vor der von Einnahme DULCOLAX Drages beachten DULCOLAX Drages drfen nicht eingenommen werden: - wenn Sie berempfindlich (allergisch) gegen Bisacodilo, den Farbstoff Gelborange S oder der einen sonstigen Bestandteile von DULCOLAX Drages sind. - Bei Beschwerden wie z. B. Bauchschmerzen, belkeit, Erbrechen oder Fieber. Muere knnen Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, Darmverschluss, akute Entzndung im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie z. B. Blinddarmentzndung) sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie suchen unverzglich Rata rztlichen. - Bei einer seltenen angeborenen Unvertrglichkeit gegen Lactosa oder sacarosa (siehe unten, Abschnitt: Información adicional De ber bestimmte sonstige Bestandteile von DULCOLAX Drages). - Von Kindern unter 2 Jahren. Bei Erkrankungen, die mit Strungen Wasser - und des Mineralsalzhaushaltes (z. B. erheblicher Flssigkeitsmangel des Krpers) einnehmen einhergehen, sollten Sie nicht DULCOLAX Drages. Besondere Vorsicht bei der von Einnahme DULCOLAX Drages TSI en erforderlich Fllen folgenden: Die Einnahme von Abfhrmitteln sollte ohne rztliche Abklrung nur kurzfristig erfolgen. Bei Kindern und bei chronischer Verstopfung sollten Sie vor der Einnahme Ihren Arzt um Fragen rata. Ein erhhter Flssigkeitsverlust kann zur Austrocknung (Dehydratisierung) fhren. Muere kann unter bestimmten Umstnden (z. B. bei Patienten mit oder beeintrchtigter Nierenfunktion bei lteren Menschen) gesundheitsschdliche Auswirkungen haben. En solchen sollte Fllen morir Einnahme von DULCOLAX Drages unterbrochen und nur unter rztlicher Aufsicht fortgefhrt werden. Patienten berichteten von Blutbeimengungen im Stuhl, diese wurden im Allgemeinen del als schwach beschrieben und hrten von Selbst wieder auf. Bei Patienten, die haben DULCOLAX Drages eingenommen, wurde ber Schwindelanflle oder kurzzeitige Anflle von Bewusstlosigkeit (Synkopen) berichtet. Nach den entsprechenden Fallberichten handelt es sich um dabei vermutlich Synkopen, die auf den entweder Abfhrvorgang an sich, auf das Pressen oder auf Kreislaufreaktionen aufgrund zurckgehen von Unterleibsschmerzen. Einnahme von DULCOLAX Drages zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, einnehmen wenn Sie Otros Arzneimittel / anwenden oder vor Kurzem eingenommen / angewendet haben, wenn auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Neutralisierende Magenmittel (Antazida): Damit der von Wirkstoff DULCOLAX Drages nicht vorzeitig freigesetzt wird, Sollen neutralisierende Magenmittel (Antazida) nicht mit gleichzeitig DULCOLAX Drages eingenommen werden. Wenn Sie ein Magenmittel bentigen, nehmen Sie es frhestens del eine Halbe Stunde nach DULCOLAX Drages ein. Harntreibende Mittel, Hormona der Nebennierenrinde: Die gleichzeitige Anwendung von harntreibenden Mitteln (Diuretika) oder der Hormonen Nebennierenrinde (Kortikosteroide) kann bei bermigem Gebrauch von DULCOLAX Drages das Risiko von Elektrolytverschiebungen erhhen. Herzstrkende Mittel: Die Empfindlichkeit gegenber bestimmten Arzneimitteln zur Strkung der Herzfunktion (herzwirksame Glykoside) kann durch Elektrolytverschiebungen erhht sein. Einnahme von DULCOLAX Drages zusammen mit Nahrungsmitteln und Getrnken: DULCOLAX Drages sollen nicht mit Milch eingenommen werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Seit der von Einfhrung DULCOLAX Jahre sind keine im 1952 unerwnschten oder der schdigenden effekte whrend Schwangerschaft bekannt geworden. Studien zur Anwendung der whrend Schwangerschaft wurden nicht durchgefhrt. Daher Sollen DULCOLAX Drages, wie Alle Arzneimittel, whrend der Schwangerschaft nur mit nach Rcksprache Ihrem Arzt angewendet werden. Es gezeigt hat sich, dass der Wirkstoff nicht in die bertritt Muttermilch. DULCOLAX Drages knnen daher whrend der Stillzeit angewendet werden. Kinder: DULCOLAX Drages drfen bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden. Bei Kindern sollten DULCOLAX Drages nur auf rztliche Anweisung angewendet werden. Verkehrstchtigkeit und das bedienen von Maschinen: Es wurden keine Studien zur Auswirkung auf die Verkehrstchtigkeit und die Fhigkeit zum bedienen von Maschinen durchgefhrt. Bitte beachten Sie, dass Nebenwirkungen auftreten knnen, die das Fhren von und das Fahrzeugen bedienen von Maschinen Theoretisch beeintrchtigen knnten. Información adicional De ber bestimmte sonstige Bestandteile von DULCOLAX Drages: Ein DULCOLAX Drage enthlt ca. 35 mg Lactosa (Milchzucker) und ca. 20 mg de sacarosa (Zucker). Bitte nehmen Sie nach DULCOLAX Drages ERST Rcksprache mit ein Ihrem Arzt, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertrglichkeit gegenber bestimmten Zuckern Leiden. 3. Wie sind DULCOLAX Drages einzunehmen Nehmen Sie DULCOLAX Drages Immer genau nach der Anweisung en ein dieser Packungsbeilage. Bitte Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder nach Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Caídas vom Arzt nicht anders verordnet, ist die bliche Dosis: - fr Erwachsene und Kinder ber 10 Jahre: einmal 1 - 2 DULCOLAX Drages (entspricht de 5 - 10 mg Bisacodilo) Abends - fr Kinder von 2 bis 10 Jahren: einmal 1 DULCOLAX Drage ( entspricht 5 mg Bisacodilo) abends. Bei Kindern sollten DULCOLAX Drages nur auf rztliche Anweisung angewendet werden. Nehmen Sie DULCOLAX Drages unzerkaut mit ausreichend Flssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Wasser, aber keine Milch). Die Einnahme fhrt nach ca. 6 - 12 hours zur Darmentleerung. Zur Darmentleerung bei Behandlungsmanahmen und Manahmen: zur Erkennung von Krankheiten (Therapeutische und diagnostische Eingriffe) soy Darm sowie bei Erkrankungen, die eine del erleichterte Darmentleerung erfordern, erfolgt morir Einnahme nach Anweisung des Arztes. Die Anwendung von DULCOLAX Drages ist in der Regel Eine Einmalanwendung. Bei wiederkehrenden Beschwerden knnen DULCOLAX Drages erneut angewendet werden. DULCOLAX Drages sollten ohne Abklrung der nicht Verstopfungsursache ununterbrochen tglich oder ber lngere Zeitrume eingenommen werden. Wenn Sie eine del grere Menge DULCOLAX Drages eingenommen haben Sie als, sollten: Bei berdosierung kann es zu Durchfllen und mit Bauchkrmpfen Hohen Verlusten un Flssigkeit, KALIUM und kommen Anderen Mineralsalzen. Falls Sie haben Beschwerden Starke, Fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Die Behandlung richtet sich nach den vorherrschenden Beschwerden. Gegebenenfalls sind die Flssigkeits - und Salzverluste (vor allem Kalium betreffend) auszugleichen. Hinweis: (. Z B. DULCOLAX Drages) Allgemein ist von Abfhrmitteln bekannt, dass sie zu bei chronischer berdosierung chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, erniedrigten Kaliumwerten, bermiger fhren Sekretion von und aldosteron Nierensteinen. En Verbindung mit chronischem Abfhrmittel-Missbrauch wurde ebenfalls ber Schdigungen des Nierengewebes, BER Eine stoffwechselbedingte Erhhung von Basenkonzentrationen im Blut sowie ber durch erniedrigte Kaliumwerte bedingte Muskelschwche berichtet. 4. Welche Nebenwirkungen sind mglich Wie Alle Arzneimittel knnen DULCOLAX Drages Nebenwirkungen haben, mueren aber nicht bei jedem auftreten mssen. Die am hufigsten berichteten Nebenwirkungen whrend der Behandlung und sind Bauchschmerzen Durchfall. Bei den Hufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden bei den Hufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr hufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Hufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr Selten als Weniger 1 Behandelter von 10.000 nicht bekannt: Hufigkeit auf der Grundlage verfgbaren Daten nicht abschtzbar Immunsystem: Selten: berempfindlichkeitsreaktionen nicht bekannt: Schwere allergische Sofortreaktion, Schwellung von Haut und Schleimhaut. Der Farbstoff Gelborange S kann allergische Reaktionen hervorrufen. Stoffwechselstrungen: Nicht bekannt: Wasserverlust Magen-Darm-Trakt: Hufig: Bauchkrmpfe, Bauchschmerzen, Durchfall, belkeit Gelegentlich: Erbrechen, Blutbeimengung im Stuhl, Bauchbeschwerden, Beschwerden am Enddarm Nicht bekannt: Entzndung des Dickdarms Nervensystem: Gelegentlich: Schwindel Nicht bekannt: kurzzeitige Bewusstlosigkeit (Synkope) Hierbei handelt es sich um vermutlich Kreislaufreaktionen aufgrund von verstopfungsbedingten Unterleibsschmerzen oder den Abfhrgang an sich (siehe auch im Kapitel 2 unter: bei der ist Besondere Vorsicht Anwendung von DULCOLAX en erforderlich Fllen folgenden). Bei unsachgemer Anwendung von DULCOLAX Drages (zu lange und zu hoch dosiert) kann es zum Verlust von Wasser, KALIUM und kommen Anderen Elektrolyten. Muere kann zu der Strungen Herzfunktion und zu Muskelschwche fhren, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von harntreibenden Arzneimitteln (Diuretika) und der Hormonen Nebennierenrinde (Kortikosteroide). Die Empfindlichkeit gegenber bestimmten Arzneimitteln zur Strkung der Herzfunktion (herzwirksame Glykoside) kann verstrkt werden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn der Eine aufgefhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrchtigt oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht en dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 5. Wie sind DULCOLAX Drages aufzubewahren Arzneimittel fr Kinder unzugnglich aufbewahren Sie das drfen Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und auf dem Behlter nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Packung mit 100 Drages en Polipropileno-Rhren mit Deckel-Polietileno: nach dem ersten ffnen ist das noch Arzneimittel 12 meses de haltbar. 6. MÁS INFORMACIÓN ¿Era DULCOLAX Drages enthalten: Der Wirkstoff ist Bisacodilo. 1 magensaftresistente tableta (Drage) enthlt 5 mg Bisacodilo. Die sonstigen Bestandteile sind: Arabisches Gummi, Carnaubawachs, Farbstoffe Chinolingelb (E 104), Gelborange S (E 110) und dióxido de titanio (E 171), glicerol, lactosa Monohydrat (Milchzucker), Macrogol 6000, Magnesiumstearat, Maisstrke, Methacrylsure-Methylmethacrylat - El copolímero (1: 1), Methacrylsure-Methylmethacrylat-copolímero (1: 2), nativos Rizinusl, modifizierte strke (oxidierte Maisstrke), sacarosa (Zucker), Talkum, gebleichtes Wachs. Wie DULCOLAX Drages aussehen und der Inhalt Packung: Orangefarbene berzogene Tabletten (Drages) zum Einnehmen. DULCOLAX Drages sind en Packungen mit 20, erhltlich Tabletten 40 und 100 magensaftresistenten. Pharmazeutischer Unternehmer: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG Vertriebslinie Thomae Binger Str. 173 55216 Ingelheim am Rhein Teléfono: 0 800/77 90 900 Fax: 0 61 32/72 99 99 www. dulcolax. de Hersteller: Delpharm Reims 10 rue Colonel Charbonneaux 51100 Reims Frankreich Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt berarbeitet im Mrz 2013. Liebe Patientin, paciente Lieber, jeder rápida Mensch leidet irgendwann en seinem Leben unter Verstopfung. Die Ursachen knnen Individuell Sehr vielfltig sein. Nachfolgend erhalten Sie einige Ratschlge zum Thema Verstopfung und zum Umgang mit DULCOLAX Drages. Wann spricht hombre von Mensch Verstopfung Jeder hat seinen eigenen Darm-Rhythmus: bei Dreimal mueren Woche bis zu dreimal tglich spricht hombre von einer der normalen Hufigkeit Darmentleerung. Wichtig: ein tglicher Stuhlgang ist nicht zwingend erforderlich. Vom rztlichen Standpunkt aus hombre spricht Dann von Verstopfung, wenn man del als die Woche Seltener Dreimal sombrero Stuhlgang, ein Starkes Pressen erforderlich und / oder die Stuhlkonsistenz Hart ist und trocken. Oft fhlt man sich auch nicht entleert vollstndig. Fue sind die von Ursachen Verstopfung Eine Verstopfung entsteht, wenn die Eigenbewegung des Dickdarms verlangsamt ist nicht oder ausreicht, um den verdauten Speisebrei auszuscheiden. Problema dieses kann verschiedene Ursachen haben: - Hormonelle Einflsse bzw. Vernderungen (. Z B. Schwangerschaft, bevorstehende Monatsblutung, Wechseljahre) - Estrés - Vernderungen der Ernhrungs - und Lebensgewohnheiten (z B. auf Reisen.) - Bestimmte Krankheiten (z wie B. La diabetes mellitus oder enfermedad de Parkinson.) - Bestimmte Medikamente (wie zB Antidepresivos, Starke Schmerzmittel, Eisenprparate) - Bei zunehmenden Alter Wie wirken DULCOLAX Drages eigentlich DULCOLAX Drages enthalten den SEIT ber 60 Jahren bewhrten Wirkstoff Bisacodilo. Jedes DULCOLAX Drage enthlt Eine spezielle Ummantelung, die den Wirkstoff ERST im Dickdarm freisetzt - también nur am eigentlichen Ort der Verstopfung. Dort regt Bisacodilo morir Eigenbewegung des Darms un LST und die damit Verstopfung. Hinweis: Lassen Sie nach der Anwendung von DULCOLAX Drages Ihrem Darm etwas Zeit, um sich wieder zu fllen. Je nach Zusammensetzung und der Menge Nahrung kann es einige Tage dauern, bis der Enddarm por lo gefllt ist, dass wieder ein natrlicher Stuhldrang ausgelst werden kann. Denken Sie auch hier daran: ein tglicher Stuhlgang ist nicht erforderlich Wie finde ich meine persnliche DULCOLAX-Dosierung verwenden Sie zum ersten Mal DULCOLAX Drages, empfehlen Wir mit einem beginnen Drage zu. Die persnlich richtige DULCOLAX-Dosierung geringste die ist, ist die erforderlich, um einen weichgeformten Stuhl zu erhalten: - P. Erwachsene und Kinder ber 10 Jahre: 1 -2 einmal DULCOLAX Drages (Entspricht de 5 - 10 mg Bisacodilo) - P. Kinder von 2 bis 10 Jahren: einmal 1 DULCOLAX Drage (entspricht 5 mg Bisacodilo). MÁS INFORMACIÓN zum Thema Verdauung und finden Sie Verstopfung auch auf unserer sitio web www. dulcolax. de. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2013 MÁS INFORMACIÓN MÁS INFORMACIÓN zum Artikel: Dulcolax Dragees Dosis Anwendungsgebiete: - Verstopfung, zur Anwendung kurzzeitigen - Erleichterung der Darmentleerung und des Erweichung Stuhls, z. B. bei schmerzhaften Analleiden oder nach Operationen - Darmentleerung del als Vorbereitung bei Operationen und / oder Untersuchungen Dosierung und Anwendungshinweise: Kinder von 2-10 Jahren 1 gragea 1-Mal abends tglich, vor der Mahlzeit (ca. 30 Minutos) Kinder ab 10 Jahren und Erwachsene 1 -2 Dragees 1-mal abends tglich, vor der Mahlzeit (aproximadamente 30 Minutos) Die Gesamtdosis sollte nicht mit einem ohne Rcksprache Arzt oder werden Apotheker berschritten. Arte der Anwendung Nehmen Sie das mit Arzneimittel Flssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Dauer der Anwendung Ohne rztlichen Rata sollten Sie das Arzneimittel nur einige Tage anwenden. Bei lnger anhaltenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. berdosierung Es kann zu einer von Vielzahl berdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Durchfall. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine del berdosierung umgehend mit einem Arzt en Verbindung. Generell la cerda: Achten Sie vor allem bei Suglingen, Kleinkindern und Menschen auf eine del lteren gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle Fragen Sie Ihren Arzt oder nach Apotheker etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmanahmen. Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie Individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden. Gegenanzeigen: ¿Era spricht gegen Eine Anwendung Immer: - gegen die berempfindlichkeit Inhaltsstoffe - Darmverschluss Unter Umstnden - sprechen Sie mit hierzu Ihrem Arzt oder Apotheker: - Entzndliche Magen-Darm-Erkrankungen, mueren akut sind - Strungen des Flssigkeit - und Salzhaushaltes Welche Altersgruppe ist zu beachten - Suglinge und unter Kleinkinder 2 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden. Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit - Schwangerschaft: Wenden Sie sich una Ihren Arzt. Es spielen verschiedene berlegungen del eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann. - Stillzeit: Es gibt keine nach derzeitigen Erkenntnissen Hinweise darauf, dass das Arzneimittel whrend der nicht Stillzeit angewendet werden darf. Ist das Ihnen Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet Worden, sprechen Sie mit oder Ihrem Arzt Apotheker. Der Therapeutische Nutzen kann sein hher, als das Risiko, das mueren Anwendung bei einer Gegenanzeige en birgt sich. Nebenwirkungen: Welche unerwnschten Wirkungen knnen auftreten - Magen-Darm-Beschwerden, wie: nbspnbspnbspnbspnbspnbspnbspnbsp - Bauchschmerzen - Bauchkrmpfe nbspnbspnbspnbspnbspnbspnbspnbsp - Blhungen bemerken Sie eine del Befindlichkeitsstrung oder der Behandlung Vernderung whrend, wenden Sie sich una Arzt Ihren oder Apotheker. Fr Información morir un dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen bercksichtigt, die bei einem mindestens von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Zusammensetzung: Wirkungsweise: Wie der wirkt Inhaltsstoff des Arzneimittels Der Wirkstoff verhindert, dass aus dem Wasser und Darminhalt Salze entzogen werden. Gleichzeitig frdert er das Einstrmen von Wasser und Salzen en el foso Darm. Dadurch gewinnt der Darminhalt un und wird weicher Volumen, era zu einem Stuhldrang und einer erleichterten Stuhlentleerung fhrt. Wichtige Hinweise: Fue sollten Sie beachten - Wenden Sie abfhrende Arzneimittel ohne rztliche Empfehlung nur kurzzeitig una. Eine lngerfristige Anwendung fhrt unter Umstnden zu einer chronischen Verstopfung und / oder weiteren Problemen. Bleibt der Erfolg nach kurzzeitiger Anwendung aus, wenden Sie sich una Arzt Ihren oder Apotheker. - Achtung: Abfhrmittel eignen sich nicht zur Gewichtabnahme. - Vorsicht bei Allergie gegen Arabisches Gummi (E-Nummer E 414) - Vorsicht bei Allergie gegen Farbstoffe (zB Chinolingelb mit der E-Nummer E 104) - Vorsicht bei Allergie gegen Farbstoffe (zB tartracina (E 102), Echtgelb (E 105) , Gelborange S (E 110) und Ponceau 4R (E 124)) - Vorsicht bei Allergie gegen das Lsungsmittel Polietilenglicol (E-Nummer E 431) - Vorsicht bei Allergie gegen Talkum - Vorsicht bei Allergie gegen Zimt, Birke, Pappelknospen, propóleos, Baldrian , Gelbwurz und Kolophonium - Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes Andere, das sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das dorada auch fr Arzneimittel, die Sie kaufen Selbst, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung Schon einige Zeit zurckliegt. Aufbewahrung: Das Arzneimittel darf nach Anbruch / Zubereitung hchstens 12 meses de verwendet werden muss Das Arzneimittel nach Anbruch / Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden Diese Angabe nur dorada fr morir Tabletten en Flaschen. Fr morir Tabletten en Durchdrckpackungen das doradas aufgedruckte Verfalldatum. Handelsformen: Anbieter: BOEHRINGER VL-THOMAE, Ingelheim, www. boehringer-ingelheim. com Bearbeitungsstand: 08/10/2014 Produktbewertungen Elisabeth aus Bendrin schrieb am 07/07/2015 Es wirkt ohne zu beschweren und ohne zu werden abhngig. Heinrich aus Stadtroda schrieb am 03/03/2015 Dulcolx Dragees kann ich weiterempfehlen Sehr gerne. Trotz geringer Dosierung zeigt es gute Wirkung. Ich habe weder Bauchkrmpfe gibt es noch beim Abfhren Nebenwirkungen. Relativ gnstig und sehr zuverlssig. Anónimo aus Mannheim schrieb am 21.10.2012 Ich wrde weiterempfehlen Weil wirklich wirkt. Sabine aus Egger schrieb am 15.09.2011 Henry aus Drebkau schrieb am 22.08.2011 Funktioniert auf jeden Fall. Abends eingenommen kann man am morgen nchsten sein und die Geschft erledigen Verstopfung erledigt ist. Sehr empfehlenswert. Zu und Risiken Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. El envío Línea 0800 8770 120 Alle Preise gelten incl. MwSt. ggf. zzgl. Versandkosten gegenber der unverbindlichen Preisempfehlung des Herstellers, nur bei rezeptfreien Produkten Auer bcher. Informationen auf dieser Website werden ausschlielich fr informativa Zwecke zur Verfgung gestellt. keinesfalls Sie Ersetzen mueren und durch einen Untersuchung Behandlung Arzt. Bitte beachten Sie, dass hierdurch weder Diagnosen gestellt noch Therapien knnen eingeleitet werden. Diese Sitio web benutzt Google Analytics. 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