Cleocin 38

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compuesto S-glicosil amida de ácido alfa-amino compuesto Glycosyl pirrolidina-2-carboxamida ácido carboxílico o derivados de pirrolidina N-alquilpirrolidina Oxane monosacárido sacárido pirrolidina monotioacetal amina alifática terciaria amina terciaria secundaria amida de ácido carboxílico alcohol secundario grupo Poliol carboxamida 1,2-diol Oxacycle azaciclo compuesto heteromonocíclico Organoheterocyclic compuesto sulfenilo compuesto tioéter carboxílicos de hidrocarburos derivado de amida de ácido compuesto orgánico de azufre compuesto compuesto Organooxygen de compuestos orgánicos nitrogenados organoclorados organohalogenados grupo compuesto de carbonilo de alquil amina cloruro de haluro de alquilo de alcoholes alifáticos alifáticos compuestos heteromonocíclicos Para el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias anaerobias susceptibles, incluyendo Bacteroides spp. Peptostreptococcus, estreptococos anaerobios, Clostridium spp. y estreptococos microaerophilic. Puede ser útil en las infecciones polimicrobianas, como las infecciones intra-abdominales o pélvicos, osteomielitis, úlceras del pie diabético, neumonía por aspiración e infecciones dentales. También puede ser utilizado para tratar MSSA y las infecciones respiratorias causadas por S. pneumoniae y S. pyogenes en los pacientes que son intolerantes a otros antibióticos indicados o que están infectados con el microorganismo resistente. Puede ser utilizado por vía vaginal para tratar la vaginosis causada por Gardnerella vaginosa. La clindamicina reduce los productores de toxina efectos de S. aureus y S. pyogenes y como tal, puede ser particularmente útil para el tratamiento de la fascitis necrotizante. Puede ser usado tópicamente para tratar el acné. La clindamicina es un antibiótico, similar a y un derivado de la lincomicina. La clindamicina se puede utilizar en el tratamiento tópico o sistémico. Es eficaz como antibiótico anti-anaeróbica y antiprotozario. Mecanismo de acción sistémica de clindamicina / vaginal inhibe la síntesis de proteínas de las bacterias mediante la unión a las subunidades ribosomales 50S de la bacteria. En concreto, se une principalmente a la subunidad 23S del ARN. La clindamicina tópica reduce las concentraciones de ácidos grasos libres en la piel y suprime el crecimiento de Propionibacterium acnes (acnes Corynebacterium). un anaerobio que se encuentra en las glándulas sebáceas y de los folículos. Se absorbe rápidamente después de la administración oral con concentraciones séricas máximas observadas después de unos 45 minutos. La absorción de una dosis oral es prácticamente completa (90) y la ingesta concomitante de alimentos no modifica sensiblemente las concentraciones séricas de los niveles séricos han sido uniforme y predecible de persona a persona y una dosis a otra. La clindamicina no penetra la barrera hematoencefálica. El volumen de distribución efectos adversos incluyen náuseas (puede ser dependiente de la dosis), diarrea, colitis pseudomembranosa, reacciones alérgicas, hepatotoxicidad, neutropenia y eosinofilia transitoria y agranulocitosis. colitis seudomembranosa se produce en 0,01 a 10 de los pacientes y se produce con mayor frecuencia que con otros antibióticos. El uso de la formulación tópica de los resultados de clindamicina en la absorción del antibiótico de la superficie de la piel. La diarrea, diarrea con sangre, y la colitis (incluyendo colitis pseudomembranosa) han sido reportados con el uso de clindamicina tópica y sistémica. Las bacterias entéricas y otras eubacterias tipo de proteína Organismo Shigella flexneri Acción farmacológica sí acciones inhibidor Función general: constituyente estructural de la función específica del ribosoma: La proteína L10 es también una proteína represor de la traducción. Controla la traducción del operón rplJL-rpoBC mediante la unión a su ARNm (por similitud).Forms parte del tallo ribosómico, jugando un papel central en la interacción de los ribosomas con factores de traducción unido a GTP. Gen Nombre: rplJ Uniprot ID: P0A7J6 Peso molecular: 17711,38 Da Referencias Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿Cuántas dianas farmacológicas hay Nat Rev Drogas Discov. 2006 DEC5 (12): 993-6. PubMed: 17139284 Imming P, C Pecar, Meyer R: Las drogas, sus objetivos y la naturaleza y el número de dianas de medicamentos. Nat Rev Drogas Discov. 2006 Oct5 (10): 821-34. PubMed: 17016423 Schlunzen F, R Zarivach, J Harms, Basán A, Tocilj A, R Albrecht, Yonath A, F Franceschi: Base estructural para la interacción de los antibióticos con el centro peptidil transferasa en eubacterias. Naturaleza. 2001 octubre 25413 (6858): 814-21. PubMed: 11677599 Tipo de nucleótidos bacterias microorganismos entéricos y otra acción farmacológica eubacterias sí acciones inhibidor Referencias Schlunzen F, Zarivach R, Harms J, Basán A, Tocilj A, Albrecht R, Yonath A, Franceschi F: Base estructural para la interacción de los antibióticos con el centro de peptidil transferasa en eubacterias. Naturaleza. 2001 octubre 25413 (6858): 814-21. PubMed: 11677599 Proteínas Enzimas tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor de sustrato Función general: Vitamina D3 25-hidroxilasa actividad de la función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se realiza una variedad de reacciones de oxidación (por ejemplo cafeína 8-oxidación, sulfoxidación omeprazol, midazolam 1-hidroxilación y midazolam 4-hidroxilación) de los compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobiot. Gen Nombre: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Peso molecular: 57342,67 Da Referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos integral sobre Las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones con las drogas CYP. Nucleic Acids Res. Jan38 2010 (edición de base de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 Nov 24. PubMed: 19934256 Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio de 111.062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando Cañadas estrategia genómica nacionales con 900 millones de dólares en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc.